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关于对药品生产企业监督检查信息的通告(2019年第15号)
药品注册与生产监督管理处 2019-08-06

 根据《关于建立药品医疗器械监督检查信息报告公开制度的通知》(宁食药监〔2016〕76号)要求,近期,自治区药品监管局对部分药品生产企业开展了监督检查,现将检查信息予以通告。

 

附件:药品生产企业监督检查信息

       

 

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              201986

 

附件:

药品生产企业监督检查信(1)

企业名称

宁夏康泰隆中药饮片有限公司

生产地址

宁夏银川市贺兰县良繁厂

药品生产许可证编号

宁20170005

GMP证书编号

NX20180006

法人

许娜

质量负责人

王月龙

检查单位

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检查日期

2019年7月16日—17日

事由

药品生产企业日常监督检查

主要检查内容及发现问题

检查组重点检查了该企业普通中药饮片原药材库、成品库、辅料包材库、生产车间;毒性中药饮片原药材库、成品库、生产车间及检验室;抽查了部分产品批生产记录及批检验记录;偏差、变更管理程序及记录;

现场检查发现主要缺陷3项,一般缺陷16项。

 

 

 

 

 

处理措施

企业主动申请停产,按GMP要求进行整改。

  

药品生产企业监督检查信(2)

企业名称

宁夏泉水药业有限公司

生产地址

贺兰德胜大道东路5号

药品生产许可证编号

宁20150008

GMP证书编号

NX20140006

法人

王彦秀

质量负责人

王滋华

检查单位

自治区食品药品审评查验中心

检查日期

2019年74--5日

事由

GMP认证检查

主要检查内容及发现问题

重点检查了原辅料库(包括毒性药材)、生产车间、质量控制室及留样室,抽查了部分批生产记录、批检验记录及设备再验证报告、2018年产品年度质量回顾报告、偏差管理、变更管理及麻黄草的供应商档案。

现场检查发现一般缺陷9

处理措施

要求企业按照GMP要求进行整改

 


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